导读：人类5a-还原酶足位于雄激素靶细胞和非靶细胞核膜上的催化还原酶，前列腺增生(BPH)的发生、发展需要5-还原酶合成DHT。非那雄胺片是一种5a-还原酶抑制剂，用它治疗前列腺增生病。小编为您介绍非那雄胺片对前列腺特异性抗原的影响。 　　前列腺特异性抗原(PSA)是前列腺上皮细胞合成和分泌的一种丝氨酸蛋白酶，亦称人体舒血管3(HK )，编码在lqE2，其重要的生理功能是协助精子在女性生殖器内移动，溶解精液形成的凝块。大多数PSA白产生后随精液排走，仅少量漏出进入血液循环。 　　正常前列腺组织腺泡与淋巴系统之间存在由内皮层、基底细胞层和基底膜构成的屏障使PSA不易漏入循环系统，而前列腺癌(Pca)时，这种屏障遭到破坏，通透性增加。睾酮向双氢睾酮的转化是由5a-还原酶介导的，因而5a-还原酶抑制剂可导致前列腺体积减小，同时血清PSA下降。 　　而非那雄胺片是4-氮甾体激素化合物，为特异Ⅱ型5a-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平 ，用非那雄胺片治疗BPH时，血清PSA浓度会下降50%左右。 诊断Pea检测PSA指标时，如服用过非那雄胺片，其血清PSA浓度应考虑乘以2;若要血清PSA浓度不受影响，要在停药后12个月检测。另外，当一名患者在用非那雄胺片治疗6个月后，若血清PSA浓度没有像预期的那样下降50%，临床上将增加对Pca的怀疑。总之，非那雄胺片可使血清PSA显著下降。 (以上资料来源：王化明《浅谈非那雄胺片对前列腺特异性抗原的影响》[J]《吉林医学》2010，31(8):1045.)。 　　前列腺特异性抗原(PSA)是目前前列腺癌早期诊断和疗效监测的重要指标。非那雄胺片可使血清PSA显著下降。

                                                      文章来源：康德乐